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药物临床试验：CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535）

...）用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价注射用MK-6204（SKB535）的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001（SKB535-I-01）

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20132116 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2

... 冻干重组人角质细胞生长因子-2（rhKGF-2）Ⅱ期临床研究 评价冻干重组人角质细胞生长因子-2外用治疗皮肤局部II度灼伤创面的药代动力学及安全性和有效性II期临床试验 rhKGF-2—Ⅱ200604—01

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药物临床试验：CTR20140431 | 注射用埃索美拉唑钠

...预防的疗效和安全性 随机双盲平行分组多中心III期研究评价埃索美拉唑对比西咪替丁预防中国重病患者上消化道出血的疗效与安全性 D961OC00002

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药物临床试验：CTR20160606 | 利奈唑胺片

...等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价单次口服国产及原研利奈唑胺片在健康人群的生物等效性研究 DSN-CT-004B

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20200372 | 托伐普坦片

...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次口服托伐普坦片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TFPT; V1.1

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药物临床试验：CTR20210839 | 卡马西平缓释片

...口服给药、双药物治疗、双序列、四阶段、完全重复研究评价卡马西平缓释片在健康成年男性和女性饱腹条件下的生物等效性 CAR/CR/008/19-20

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药物临床试验：CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液

...心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106；10.0

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

...中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS001-046-I

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