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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311

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药物临床试验：CTR20240010 | CS32582胶囊

...药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、两交叉食...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC）

CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC） 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物（PCC）的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC

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药物临床试验：CTR20132601 | 甲磺酸帕珠沙星片

...已完成 轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作 评价甲磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性 治疗轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1308-Q1.1

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药物临床试验：CTR20160886 | 马来酸氟吡汀胶囊

...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次给予马来酸氟吡汀胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2015-003

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药物临床试验：CTR20181139 | 替格瑞洛片

...血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 评价替格瑞洛片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉单次空腹状态下的生物等效性试验 TR-TGRL-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20182509 | 利奈唑胺片

...物等效性研究 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹及餐后单剂量口服利奈唑胺片人体生物等效性研究 HDHY18LNZD；1.1版

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药物临床试验：CTR20190051 | 氯雷他定片

...试验 随机、开放、两序列、四周期完全重复交叉设计，评价氯雷他定片在健康受试者中空腹/餐后给药的生物等效性研究 LL-20181102 / CRC-C1903 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20191033 | 丙酸倍氯米松气雾剂

CTR20191033 | 丙酸倍氯米松气雾剂 已完成 支气管哮喘 评价丙酸倍氯米松吸入气雾剂在人体的生物等效性 丙酸倍氯米松吸入气雾剂在服炭和不服炭条件下的单剂量单中心随机开放四周期两序列交叉人体生物等效性预试验 SL-BSBLMS-2...

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