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药物临床试验:CTR20160245 | 丁酸氯维地平注射液
... 丁酸氯维地平注射液治疗高血压急症的有效性和安全性
评价
丁酸氯维地平注射液治疗高血压急症的有效性和安全性的 多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照临床试验 RG01N-1209
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160935 | 羧基麦芽糖铁注射液
...中国人群中羧基麦芽糖铁和维乐福相比的有效性 在中国
评价
羧基麦芽糖铁与维乐福(蔗糖铁)相比在纠正缺铁性贫血中的有效性的开放、随机、对照、多中心研究 VIT-IRON-2011-004
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂
CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂 已完成 COPD 噻托溴铵+奥达特罗和奥达特罗的生物利用度研究 在中国COPD患者中
评价
单多次经口吸入噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复方制剂和奥达特罗的药代动力学和安全性 1237.30
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171057 | LY2963016 注射液
CTR20171057 | LY2963016 注射液 进行中-招募完成 1型糖尿病
评价
长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊
...达尼布治疗进行性纤维化性间质性肺病有效性和安全性
评价
尼达尼布在进行性纤维化性间质性肺疾病患者中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化、安慰剂对照试验 1199.247;3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180071 | 草酸艾司西酞普兰片
...试验 随机开放单剂量两制剂两周期自身交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下草酸艾司西酞普兰片的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2017BC006
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180276 | 巴替非班注射液
...术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液II期临床实验
评价
巴替非班注射液有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 LCBTFB-08116
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182343 | 丙戊酸钠片
...试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、完全重复研究
评价
丙戊酸钠片在健康人群中的生物等效性 HZ-BE-BWSN-18-19;版本号1.0;
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191800 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20191800 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-招募中 手足口病 EV71疫苗三批一致性临床试验 单中心、随机、双盲临床试验,
评价
EV71疫苗在6~35月龄婴幼儿中按照2剂次免疫程序接种后的安全性和三批一致性 PRO-EV71-4009;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200218 | 马来酸依那普利片
...症状性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM:V1.0
CDE
发布于
4年前
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