为您找到约 9,615 条结果，搜索耗时：0.0130秒

药物临床试验：CTR20201227 | 注射用伏立康唑

...成 用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 评价注射用伏立康唑的安全性、耐受性及药代动力学比较 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、 单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹状态下的安全 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...来酸噻吗洛尔凝胶 进行中-招募中 浅表型婴幼儿血管瘤 评价治疗浅表型婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 单中心随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期研究评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特征 YQ-M-18-09；V...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211376 | SOCC-2胶囊

...进行的单中心、随机、开放、交叉、多次给药试验设计，评价多次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202102

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗

CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗 已完成 预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗保护效力的Ⅲ期临床试验 F20190717；4.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221560 | Tirzepatide注射液

...和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-OSA） I8F-MC-GPIF

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...酵母）(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白（10%）

... 治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的试验 评价静注人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 IVIG-10%-ITP（Ver1.0）

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

...全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180249 | Cabotegravir (CAB, GSK1265744)

...染 评估CAB？LA安全性、耐受性、可接受性和PK的I期研究 评价HIV整合酶抑制剂—Cabotegravir长效注射液在中国男性非HIV感染者中的PK、安全性、耐受性和可接受性的开放型、I期研究？ GSK206898

CDE 发布于2年前 0 次浏览