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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...药物联合治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者 一项评价AZD5492（一种靶向CD20的T细胞结合抗体）在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II...

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

...乙醇胺片 进行中-招募完成 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

... Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 2021-TAZ-00CH1

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药物临床试验：CTR20132164 | SCT400注射液

...巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 SCT400NHLI；V4.0

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药物临床试验：CTR20150265 | 醋酸普兰林肽注射液

...床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验评价醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究 RG01N-0689

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药物临床试验：CTR20171088 | 注射用重组人促卵泡激素

...生育技术（ART）进行卵巢刺激以促进多卵泡发育的妇女 评价重组人促卵泡激素对不孕不育女性的有效性及安全性 注射用重组人促卵泡激素用于辅助生殖技术控制性超排卵临床试验 GenSci201606701/3.0版本/20180130

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药物临床试验：CTR20191006 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20191006 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗与麻腮风疫苗、乙脑疫苗联合免疫临床试验 随机对照临床试验，用于评价EV71疫苗与麻腮风减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗联合免疫的安全性和免疫原性 EV71-SN-2019-01；1.0

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药物临床试验：CTR20191076 | 吲达帕胺缓释片

...高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 评价分别由合肥合源药业有限公司和施维雅（天津）制药有限公司生产的吲达帕胺缓释片的生物等效性 HY-YDPA1.5mgBE；版本号1.1；版本日期2019年05月09日

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药物临床试验：CTR20191166 | 匹伐他汀钙分散片

...体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉评价健康受试者空腹单次给予匹伐他汀钙分散片和普通片剂的生物等效性研究 JX-PFTTG-BE-02-001; 版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...苗（20μg）Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002；1.2

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