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药物临床试验：CTR20242162 | TQB2916注射液

...疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期临床试验。 TQB2916-AK105-II-01

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药物临床试验：CTR20242131 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18岁及以上成人中的安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ期临床试验 PRO-PCV24-1001

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药物临床试验：CTR20241852 | Xs02 注射液

...断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） IIb 期临床研究 评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在3-17周岁和66-75周岁人群中皮内注射安全性和初步有效性 XREEC2023003

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20222379 | 注射用ASK0912

...给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ASK0912-CT-I-1

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20243552 | HRS-9231注射液

... 全身各部位磁共振成像（MRI）检测和显示异常血管病变 评价HRS-9231注射液在中国肾功能不全与肾功能正常受试者的药代动力学和安全性特征 HRS-9231注射液在中国肾功能不全与肾功能正常受试者中的药代动力学研究 HRS-9231-103

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药物临床试验：CTR20243423 | 富马酸伏诺拉生片

...试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服富马酸伏诺拉生片后的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE455

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药物临床试验：CTR20244768 | ZL-1102凝胶

...斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的II 期研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的随机、双盲、 安慰剂对照、多中心、剂量范围探索的 II 期研究...

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药物临床试验：CTR20244487 | IPG11406片

...观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心、多剂量Ib/IIa期临床研究 IPG11406-C002

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