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药物临床试验：CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 2017L04970/1-3

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药物临床试验：CTR20231311 | G201-Na胶囊

... G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 G201-PC-1001

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药物临床试验：CTR20222427 | Tirzepatide注射液

...和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-OSA） I8F-MC-GPIF

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药物临床试验：CTR20210932 | 注射用SHR-1209

...症和高脂血症患者中的有效性和安全性的III期临床研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 SHR-1209-302

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药物临床试验：CTR20200821 | BGB-A317注射液

CTR20200821 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗用于可切除肺癌的治疗 替雷利珠单抗联合含铂双药化疗用于可切除非小细胞肺癌治疗的随机双盲安慰剂对照III期临床试验 BGB-A317-315；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20233026 | 他克莫司胶囊

...后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司胶囊与原研产品在餐后人体内的生物等效性 他克莫司胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉、餐后人体生物等效性试验 HZWS-CK-20B09-1

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药物临床试验：CTR20232574 | QX002N注射液

CTR20232574 | QX002N注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX002N注射液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX002NA-06

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药物临床试验：CTR20230131 | CM326注射液

...喘 CM326注射液健康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326-100003

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药物临床试验：CTR20233774 | 苯磺酸氨氯地平片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的生物等效性。 Awk-2023-BE-11

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药物临床试验：CTR20233738 | DA001滴眼液

... 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 WHSK-DA00...

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