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药物临床试验：CTR20233256 | SCO011片

...尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib期临床研究 WXLF-001

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药物临床试验：CTR20233247 | G201-Na胶囊

...201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 G201-FEMALE-1002

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20241346 | NCR300注射液

...系白血病异基因造血干细胞移植后复发的临床试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安全性、有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 NCR300-2002

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-03-101

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

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药物临床试验：CTR20243047 | SCT650C 注射液

CTR20243047 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性 一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-MRCT-2-02

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药物临床试验：CTR20242500 | SGB-3908注射液

... SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期临床研究 SGB-3908-001

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)

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