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药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ001

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药物临床试验：CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

...吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-2020-01

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药物临床试验：CTR20223348 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性研究 FBC-40KF-01

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

...耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 SDT-102-I-001

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药物临床试验：CTR20220089 | LPM3770164缓释片

...蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064A2302

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药物临床试验：CTR20210827 | RO7112689

...疗的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者中评价CROVALIMAB对比依库珠单抗的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 BO42162

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

... Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 2021-TAZ-00CH1

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药物临床试验：CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

CTR20191041 | HZ-A-018胶囊 已完成 B细胞淋巴瘤 评价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-...

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