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药物临床试验：CTR20240788 | 戊酸雌二醇片

...联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片在...

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...2746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对...

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...相关月经过多 在中国预设4个剂量组，计划入组48例健康绝经前成年女性受试者，各组受试者分别按3：1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或安慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间...

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药物临床试验：CTR20150369 | ****片

CTR20150369 | ****片 已完成 骨质疏松 评价**片治疗绝经后妇女骨质疏松的临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片为基础用药，评价**治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的临床试验 HY-MATASLY-RCT-CTP-02

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗注射...

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨质疏松症 一项与阳性药对比，评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20140585 | 益骨胶囊

CTR20140585 | 益骨胶囊 进行中-尚未招募 骨质疏松（osteoporosis） 治疗绝经后骨质疏松症（肾阳亏虚证） 益骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症（肾阳亏虚证）的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 3.0（20140228）

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药物临床试验：CTR20170440 | Vilaprisan

CTR20170440 | Vilaprisan 已完成 症状性子宫肌瘤和子宫内膜异位症 Vilaprisan中国健康绝经女性药代动力学研究 中国健康绝经女性多次每日口服Vilaprisan14天药代动力学安全性和耐受性的开放性单中心单臂研究 17856_v.3.0

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