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药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募中 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

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药物临床试验：CTR20140874 | Palbociclib胶囊

...行中-招募完成 乳腺癌 Palbociclib在患有晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6（CDK4/6）抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期开放性药代动力学研究 A5481019

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药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

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药物临床试验：CTR20132926 | 太太骨宝颗粒

CTR20132926 | 太太骨宝颗粒 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症（肾虚精亏） 太太骨宝颗粒Ⅱa期临床试验 治疗绝经后骨质疏松症（肾虚精亏证）随机双盲安慰剂对照（以钙剂为基础治疗）多中心的探索性研究 CLKC005

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药物临床试验：CTR20160305 | EOC103片

CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001

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药物临床试验：CTR20250084 | Fezolinetant片

CTR20250084 | Fezolinetant片 进行中-尚未招募 用于治疗绝经相关中度至重度血管舒缩症状（潮热） 一项在中国更年期女性中证实fezolinetant能否缓解潮热的研究 一项在患有绝经相关中度至重度血管舒缩症状（潮热）的中国女性中评价...

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药物临床试验：CTR20130226 | 米非司酮片

CTR20130226 | 米非司酮片 已完成 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价（随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究） GDHW20111222；版本号：V3.4

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药物临床试验：CTR20201002 | SHR7280片

CTR20201002 | SHR7280片 进行中-招募中 子宫内膜异位症 绝经前子宫内膜异位症受试者多次口服SHR7280的研究 绝经前子宫内膜异位症受试者多次口服SHR7280的安全性、耐受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20202319 | 地舒单抗

CTR20202319 | 地舒单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有...

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药物临床试验：CTR20132882 | 天然孕酮阴道环

CTR20132882 | 天然孕酮阴道环 已完成 哺乳期妇女 PVR在中国健康绝经期妇女药动学和安全性研究 了解天然孕酮阴道环在健康绝经妇女体内的药代动力学及缓释特征，以及用药的安全性。 2010004

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