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药物临床试验:CTR20150542 | 米诺膦酸片
...中-招募完成 用于治疗骨质疏松症 评价米诺膦酸片治疗
绝经
后妇女骨质疏松多中心临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片为基础用药,评价米诺膦酸片治疗
绝经
后妇女骨质疏松的有效性和安全性的多中心临床试验 HY-MA-RCT-CTP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170774 | 阿那曲唑片
CTR20170774 | 阿那曲唑片 已完成 适用于
绝经
后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于
绝经
后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132661 | 芍杞益坤颗粒
...杞益坤颗粒 进行中-招募中 滋养肝肾,宁心安神,适用于
绝经
综合征(肝肾阴虚证)。 评价芍杞益坤颗粒的安全性和有效性 芍杞益坤颗粒治疗肝肾阴虚证
绝经
综合征临床安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243673 | 利塞膦酸钠片
CTR20243673 | 利塞膦酸钠片 已完成 治疗
绝经
后骨质疏松症,以降低脊椎骨折的风险。治疗已确诊的
绝经
后骨质疏松症,以降低髋部骨折风险。治疗骨折风险增加的男性骨质疏松症。 利塞膦酸钠片生物等效性试验 利塞膦酸钠片在...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243673 | 利塞膦酸钠片
CTR20243673 | 利塞膦酸钠片 进行中-招募完成 治疗
绝经
后骨质疏松症,以降低脊椎骨折的风险。治疗已确诊的
绝经
后骨质疏松症,以降低髋部骨折风险。治疗骨折风险增加的男性骨质疏松症。 利塞膦酸钠片生物等效性试验 利塞膦...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223362 | EG017片
... 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 在中老年健康
绝经
女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的I期临床试验 在中老年健康
绝经
女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服EG017片的安全性与药代动力学的I期临床试验:...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191739 | 氟维司群注射液
CTR20191739 | 氟维司群注射液 进行中-招募中 乳腺癌 氟维司群注射液在健康
绝经
后妇女中比较药代动力学研究 氟维司群注射液在健康
绝经
后妇女中比较药代动力学研究 HS-FVSQ-BE-20190605,1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223022 | 黄体酮注射液
...接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在
绝经
后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在
绝经
后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验 LZ1072
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
...0328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症,辅助生殖 在
绝经
期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在
绝经
期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募
绝经
后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国
绝经
后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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