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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(
绝经
后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和
绝经
后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(
绝经
后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和
绝经
后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(
绝经
后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和
绝经
后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200676 | Fezolinetant片
...成 用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) Fezolinetant治疗
绝经
相关血管舒缩症状(潮热)长期安全性III期研究 一项在患有
绝经
相关血管舒缩症状(潮热)的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 2693-CL-0307
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180989 | 米诺膦酸片
CTR20180989 | 米诺膦酸片 进行中-尚未招募
绝经
后妇女骨质疏松 米诺膦酸片治疗
绝经
后妇女骨质疏松药代动力学临床试验 单次和多次给药研究米诺膦酸片人体药代动力学 2018-PK-MNLSP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200360 | Fezolinetant片
...至重度血管舒缩症(VMS)。 评估Fezolinetant能否有助减轻
绝经
期女性血管舒缩症状的III期研究 在患有
绝经
相关中重度血管舒缩症状(潮热)亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 2693-CL-0305
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243940 | QLM2014
CTR20243940 | QLM2014 进行中-尚未招募 乳腺癌 一项在健康
绝经
后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的平行对照研究 一项在健康
绝经
后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的药代动力学和安全性的随机、开放、单次给药、平行对照研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220817 | 米诺膦酸片
CTR20220817 | 米诺膦酸片 已完成 骨质疏松症 骨质疏松症米诺膦酸片治疗
绝经
后骨质疏松症的Ⅲ期临床研究 米诺膦酸片治疗
绝经
后骨质疏松症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTP-MNLS-T-Ⅲ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140874 | Palbociclib胶囊
...lib胶囊 已完成 乳腺癌 Palbociclib在患有晚期乳腺癌的中国
绝经
后女性中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6(CDK4/6)抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国
绝经
后女性中的1 期开放性药代动力学研究 A5481019
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220817 | 米诺膦酸片
...行中-招募完成 骨质疏松症 骨质疏松症米诺膦酸片治疗
绝经
后骨质疏松症的Ⅲ期临床研究 米诺膦酸片治疗
绝经
后骨质疏松症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTP-MNLS-T-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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