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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 进行中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正...

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药物临床试验：CTR20233308 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...醇地屈孕酮片复合包装 已完成 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20233308 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...酮片复合包装 进行中-尚未招募 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在...

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药物临床试验：CTR20243696 | Elacestrant片

...后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂）在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性...

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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

...重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006） 已完成 绝经后妇女骨质疏松的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在...

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药物临床试验：CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...醇地屈孕酮片复合包装 已完成 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈...

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药物临床试验：CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...酮片复合包装 进行中-尚未招募 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈...

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药物临床试验：CTR20140270 | 坤怡宁颗粒

...0 | 坤怡宁颗粒 已完成 滋肾养阴、平肝宁心。用于妇女围绝经期潮热汗出、心烦失眠。 坤怡宁颗粒Ⅱ期临床试验。 坤怡宁颗粒治疗围绝经期综合征（肾阴阳两虚证）随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 ...

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