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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

CTR20180891 | 来曲唑片 已完成 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂...

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药物临床试验：CTR20170793 | 米诺膦酸片

CTR20170793 | 米诺膦酸片 进行中-尚未招募 绝经后妇女骨质疏松症 评价米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的安全性和有效性 米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的随机、双盲双模拟、安慰剂和阿仑膦酸钠片平行对照、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20160864 | 米诺膦酸片

CTR20160864 | 米诺膦酸片 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松 评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松多中心临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片+维生素D滴剂为基础用药，评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒

CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗绝经后妇女骨质疏松症。 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床试验研究 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂

CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-尚未招募 绝经前乳腺癌 评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的Ⅲ期临床研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、开放Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂

CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-招募中 绝经前乳腺癌 评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的Ⅲ期临床研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、开放Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20221908 | EG017软膏

CTR20221908 | EG017软膏 已完成 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动...

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药物临床试验：CTR20223446 | 丹知青娥片

CTR20223446 | 丹知青娥片 进行中-尚未招募 女性绝经综合征（肾虚证） 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经...

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药物临床试验：CTR20191787 | 氟维司群注射液；通用名fulvestrant injection,商品名：无

...疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 氟维司群注射液生物等效性试验 氟维司群注射液在空腹状态下健康绝经后妇女的生物等...

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