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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

...细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究（TrilynX） Debio 114...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

...募中 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01） 2020-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

...体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估...

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药物临床试验：CTR20210017 | JAB-8263片

...代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 JAB-8263-1002

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药物临床试验：CTR20233315 | 去氨加压素片

...岁或以上患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

... 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20231955 | THDBH130片

...尿酸血症 THDBH130在肾功能不全特殊人群中的临床药理学研究 评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究 THDB...

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药物临床试验：CTR20231519 | VC005片

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VC005-202

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药物临床试验：CTR20231445 | AK112注射液

CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112-208

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药物临床试验：CTR20230160 | HH2853片

...单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 HH2853-104

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