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药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
...全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
BY1298-Ⅰ-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202
...晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期
研究
一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期
研究
YL202-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231445 | AK112注射液
CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床
研究
AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床
研究
AK112-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册
研究
评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册
研究
IDT-001-CLN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床
研究
评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床
研究
HH009-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片
...癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的
研究
伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的
研究
HS-10241-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片
...细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性
研究
一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服来特莫韦片的生物等效性
研究
DES-CT-009B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
... 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床
研究
一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床
研究
评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221993 | Tremelimumab
...ACE)联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球
研究
(EMERALD-3) 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床
研究
一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床
研究
CIBI333A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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