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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20243273 | HS-10241片

...癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

...细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服来特莫韦片的生物等效性研究 DES-CT-009B

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

... 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

...ACE）联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究（EMERALD-3） 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术（TACE）同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申...

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20222117 | SHR4640片

...4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-20...

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药物临床试验：CTR20220985 | KL340399注射液

CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01

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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多中心、剂量递增研究 1412-0003

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药物临床试验：CTR20243825 | 伏格列波糖片

...而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物等效性研究 伏格列波糖片人体生物等效性研究 DUXACT-2409023

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