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药物临床试验：CTR20200203 | UAP006

...者皮肤血管纤维瘤 西罗莫司软膏治疗皮肤血管纤维瘤的研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、后续可选开放标签阶段的II 期临床研究评价西罗莫司软膏治疗结节性硬化症综合征（TSC）患者皮肤血管...

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药物临床试验：CTR20190619 | SHR6390片

...者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SHR6390-III-301；3.0

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药物临床试验：CTR20191185 | TG103注射液

CTR20191185 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在健康受试者药代动力学特征 Ia 期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 Ia 期临床研究评估 TG103在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征 TG103/201901;V1.0

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药物临床试验：CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2019-BE-09

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药物临床试验：CTR20190431 | 注射用依拉环素

...Eravacycline与厄他培南相比治疗住院复杂腹腔内感染的临床研究 Eravacycline与厄他培南相比治疗住院成年患者cIAI的疗效、安全性和耐受性的3期随机多中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003；版本2.0

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药物临床试验：CTR20190050 | RMX3001/DHP107

... 紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）治疗晚期胃癌的III期临床研究 一项比较紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）与紫杉醇注射液（泰素）二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3001/DHP107C2301

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药物临床试验：CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

...晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101（v1.1）

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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