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药物临床试验:CTR20202030 | 盐酸羟哌吡酮片
CTR20202030 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 重性抑郁障碍 盐酸羟哌吡酮片多次给药在健康人中的耐受性与药代动力学
研究
盐酸羟哌吡酮片多次口服给药在中国健康受试者中的耐受性与药代动力学
研究
HYP104-CTP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...肝细胞癌 特瑞普利单抗联合多纳非尼治疗晚期肝癌I/II期
研究
特瑞普利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床
研究
JS001D-C-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210803 | 罗沙司他胶囊
...接受透析治疗的患者因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。
研究
评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊(规格:50mg)与参比制剂(爱瑞卓®)(规格:50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191861 | 四价流感病毒裂解疫苗
...对比深圳三价灭活流感疫苗在6月龄以上中国受试者中的
研究
深圳四价裂解流感疫苗对比深圳三价裂解流感疫苗在6月龄以上的中国受试者中的免疫原性和安全性 FSQ02; 临床
研究
方案修订案4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
...关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QL-YH001-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213063 | 恩格列净片
...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
。 恩格列净片人体生物等效性
研究
YG2105301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊
...动症(AD/HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性
研究
一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的
研究
1109A21,1109A22
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211061 | GR1405注射液
...联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床
研究
GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
GR1405-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222206 | 6MW3511注射液
CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床
研究
评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
6MW3511-2022-CP101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220985 | KL340399注射液
CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学
研究
KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床
研究
KL296-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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