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药物临床试验：CTR20190431 | 注射用依拉环素

...Eravacycline与厄他培南相比治疗住院复杂腹腔内感染的临床研究 Eravacycline与厄他培南相比治疗住院成年患者cIAI的疗效、安全性和耐受性的3期随机多中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003；版本2.0

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药物临床试验：CTR20190050 | RMX3001/DHP107

... 紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）治疗晚期胃癌的III期临床研究 一项比较紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）与紫杉醇注射液（泰素）二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3001/DHP107C2301

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药物临床试验：CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

...晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101（v1.1）

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20202030 | 盐酸羟哌吡酮片

CTR20202030 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 重性抑郁障碍 盐酸羟哌吡酮片多次给药在健康人中的耐受性与药代动力学研究 盐酸羟哌吡酮片多次口服给药在中国健康受试者中的耐受性与药代动力学研究 HYP104-CTP

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药物临床试验：CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...肝细胞癌 特瑞普利单抗联合多纳非尼治疗晚期肝癌I/II期研究 特瑞普利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102

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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20191861 | 四价流感病毒裂解疫苗

...对比深圳三价灭活流感疫苗在6月龄以上中国受试者中的研究 深圳四价裂解流感疫苗对比深圳三价裂解流感疫苗在6月龄以上的中国受试者中的免疫原性和安全性 FSQ02； 临床研究方案修订案4

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