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药物临床试验：CTR20230777 | 艾塞那肽注射液

...、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 SNASNT

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

...21AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 VG081821AC-CN-003

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药物临床试验：CTR20222287 | FCN-437c胶囊

...康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-001

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药物临床试验：CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

...移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-A1921-I-101

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

...液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...1混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

...阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ期临床试验 MY008211A-PNH-2-01

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa...

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药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-306

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