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药物临床试验:CTR20211005 | 马来酸TPN672片
... 精神分裂症 评价马来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期
临床
研究 评价马来酸TPN672片多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期
临床
研究 BR-2020-1491-TPN672
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗
...抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的Ⅲ期
临床
研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的随机、对照、开放、国际多中心Ⅲ期
临床
研究 SHR-1210-III-330
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期
临床
研究 HLX22-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211456 | SAL0104胶囊
...性心房颤动患者卒中和全身性栓塞预防 SAL0104 胶囊Ⅰ期
临床
试验 SAL0104 胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 SAL0104A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期
临床
研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验 Tildra-PsO-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗
...疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 KLLC2022002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...状疱疹病毒感染引起的疾病。 重组带状疱疹疫苗的II期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期
临床
研究 LZ901-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220212 | 吡罗西尼片
...来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期
临床
研究 吡罗西尼片(XZP-3287)联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期
临床
研究 XZP-3287...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液
...受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期
临床
试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期
临床
试验 FG-B901-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231050 | HSK38008干混悬剂
...C) HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期
临床
研究 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期
临床
研究 HSK38008-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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