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药物临床试验：CTR20242430 | BI1569912片

...服用抗抑郁药物的抑郁症患者中检测不同剂量BI 1569912的研究 一项在抑郁症患者中评价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、耐受性和安全性的为期6周的II期、多中心、随机、双盲（受试者和研究者）、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

...体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001

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药物临床试验：CTR20240274 | 注射用GD-11

...验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 WG-GD11-III-01

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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

CTR20234182 | SHR0302缓释片 已完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-113

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 SKB410-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20213203 | TPN171H片

CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09

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药物临床试验：CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

...凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 HJG-LKNJ-GZKP

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药物临床试验：CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐)

CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐) 已完成 银屑病 阿达木单抗(修美乐)治疗银屑病的安全性和有效性研究 一项3期随机双盲安慰剂对照多中心的研究评价中国中重度斑块型银屑病受试者使用阿达木单抗的安全性和有效性 M13-606

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药物临床试验：CTR20132409 | 醋酸普兰林肽注射液

CTR20132409 | 醋酸普兰林肽注射液 进行中-尚未招募 Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病 醋酸普兰林肽注射液人体药动学研究 醋酸普兰林肽注射液人体药动学研究 TX-PK-PLLT-20131022

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