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药物临床试验：CTR20192223 | BPI-23314片

... BPI-23314在复发/难治性急性髓系白血病患者中的I期临床研究 一项评价BPI-23314片口服在复发/难治性急性髓系白血病患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 BTP-66911；1.1

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药物临床试验：CTR20192491 | 硝苯地平控释片

...心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片人体生物等效性研究 硝苯地平控释片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SIM1809-18-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊

CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤Ⅰ期临床研究 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性及 药代动力学Ⅰ期临床研究 HX301-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200361 | 头孢氨苄胶囊

...剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊在人体单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉、空腹生物等效性研究 YCRF-TBABJN-BE-02，V1.0

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药物临床试验：CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂

CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂 进行中-招募完成 女性避孕 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 BPS-2019-FZL001

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药物临床试验：CTR20202306 | 利托那韦片

...康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-2009003

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药物临床试验：CTR20202471 | SHR-1701注射液

CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌（SCCHN） 评估SHR-1701治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）多中心II期临床研究 SHR-1701-II-208

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药物临床试验：CTR20202504 | 非布司他片

...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片（菲布力®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

...疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：1.1 版本日期2020.04.28

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药物临床试验：CTR20191691 | SHR0410注射液

CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102

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