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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20233592 | 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒

...诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床研究 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多中心临床研究 HEADWAY-P01

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

... FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

...病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试...

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药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

...型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 9161.7

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

...者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML-CP患者中评价ABL001对比现有最佳疗法的疗效和安全性的研究 CABL001A2202

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；...

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 SKB410-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研...

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I 期临床研究 JYP0322M101

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