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药物临床试验:CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液
CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的关于有效性
评价
的临床研究 SQ-727滴眼液治疗真菌性角膜炎的随机、阳性对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 SQ-P-2019-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250108 | GS1-144片
...(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中
评价
GS1-144 片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究(Grace-2) GenSci074-203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250062 | 司美格鲁肽注射液
... 司美格鲁肽注射液在肥胖成人中有效性和安全性研究
评价
司美格鲁肽注射液在中国肥胖成人中有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的 III 期临床研究 YM23179-III-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
...瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究
评价
治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-2023-BCG01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251581 | KLA480注射液
...病 KLA480注射液的I期临床研究 一项在中国健康参与者中
评价
单次皮下注射KLA480注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ期临床研究 KLA480-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686
...期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中
评价
SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期研究 SIM0686-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251371 | INS018_055 片
...剂的生物利用度 一项在中国健康受试者空腹给药条件下
评价
INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物利用度研究 INS018-055-005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251050 | WJ01024片
...者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的临床研究 一项
评价
WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、疗效及药代动力学特征的Ib/II期临床研究 JS110-003-Ib/II
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250984 | 注射用JX10
...验) 优化再灌注以改善结局和神经功能(ORION):一项
评价
JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有效性和安全性的 多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组、2/3期研究 JX10002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102
...2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。 HER2低表达
评价
注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01
CDE
发布于
1月前
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