Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,614 条结果,搜索耗时:0.0134秒
药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯注射液
CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌
评价
榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190891 | JZC11注射液
CTR20190891 | JZC11注射液 已完成 膝骨关节炎
评价
膝骨关节炎关节腔给药的安全性和耐受性 JZC11注射液在膝骨关节炎患者中单次膝关节腔内注射给药的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 HJG-JZC11-JF;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项
评价
抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 | IMGN853
...体1(FOLR1)阳性晚期实体瘤中国患者的I期临床研究 一项
评价
IMGN853在叶酸受体1(FOLR1) 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤中国成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期研究 IMGN853-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期临床试验
评价
利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III期临床试验 HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200215 | AK0529肠溶胶囊
...研究(AIRFLO) 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中
评价
AK0529的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2003;版本号1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验
评价
LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210833 | AK111注射液
...K111注射液治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究
评价
AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 AK111-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
...中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项
评价
干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验 GB492-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221075 | 格列齐特片
...、两序列、双周期、双交叉、采用空腹或餐后给药方式、
评价
受试制剂与参比制剂生物等效性的试验 格列齐特片在健康人体内的生物等效性试验 HJBE20211206-0304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
617
618
619
620
621
622
623
624
625
626
相关搜索
评价101
评价001
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部