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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性临床研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲临床研究 PRO-PPV-4003

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药物临床试验：CTR20220901 | ZKY001滴眼液

... ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202112-TPRK

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药物临床试验：CTR20212693 | Nipocalimab注射液

...效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MOM-M281-011

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药物临床试验：CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

...IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究，用于评价欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成人预防带状疱疹的效力、免疫原性和安全性。 212884（ZOSTER-076）

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药物临床试验：CTR20200917 | BI655130注射液

...imab）是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的IIb期研究 1368-0027;V1.0

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 HJG-DTLWN-YZART

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药物临床试验：CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂

...种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 随机、开放、对照评价在Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌实施胃癌根治性手术结合两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 HFJA202201

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药物临床试验：CTR20232223 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、 两交叉评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性研究 FMX-23-LS01

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药物临床试验：CTR20231002 | PM8002注射液

...癌 PM8002联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌临床研究 评价PM8002注射液联合依托泊苷及铂类药物一线治疗广泛期小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究（第一部分） PM8002 -BC011C-SCLC-R

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