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药物临床试验:CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片
...的对症治疗。 米拉贝隆缓释片(50mg)生物等效性研究
评价
米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230498 | 德度司他片
...拉姆片和醋酸钙片对德度司他片DDI 一项在健康受试者中
评价
含钙的磷结合剂醋酸钙片和非含钙的磷结合剂碳酸司维拉姆片对德度司他片的药动学影响的单中心、随机、开放、三周期交叉的I期临床研究 HZ-PK-DDST-22-63
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220806 | YR-1702注射液
... YR-1702注射液I期PKPD试验 以盐酸吗啡注射液为阳性对照
评价
YR-1702注射液在慢性非癌痛患者中单次静脉输注的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征 YR-1702-1-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190305 | M7824注射液
CTR20190305 | M7824注射液 主动终止 晚期非小细胞肺癌
评价
M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 一项比较M7824与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者的 II 期、多中心、随机、开放性、对照研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项
评价
IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233320 | KN060注射液
...栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中,
评价
不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心研究 KN060-A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中
评价
重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究
评价
福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗
...IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究,用于
评价
欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成人预防带状疱疹的效力、免疫原性和安全性。 212884(ZOSTER-076)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234284 | RO7565020注射液
...试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中的一期研究 一项
评价
RO7565020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期研究 BP44118
CDE
发布于
1年前
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