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药物临床试验：CTR20222212 | LY3209590注射液

CTR20222212 | LY3209590注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 LY3209590在中国2型糖尿病患者中的药代动力学研究 在中国2型糖尿病患者中评价每周一次多次给药后LY3209590的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I8H-MC-BDDC

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药物临床试验：CTR20221688 | TQB2450注射液

...联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌 评价TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多中心II期临床试验。 TQB2450-II-14

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药物临床试验：CTR20211903 | MK-1654

...国健康受试者的I期安全性研究 一项在中国健康受试者中评价MK-1654安全性和耐受性的开放性、单剂临床研究 MK1654-008

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药物临床试验：CTR20210543 | BDB-001注射液

CTR20210543 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验，探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

...次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床试验 CT301-CN ；2.0版

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002

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药物临床试验：CTR20232036 | Tirzepatide注射液

...国2型糖尿病患者的研究 一项在中国2型糖尿病受试者中评价tirzepatide单药治疗与安慰剂相比的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究（SURPASS-CN-MONO）。 I8F-MC-GPIU

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...R20232032 | AMG 451 进行中-招募中 青少年中重度特应性皮炎 评价AMG451用于中度至重度特应性皮炎（AD）青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的研究 一项评估 Rocatinlimab（AMG 451）用于中度至重度特应性皮炎（AD）青少年受试者的...

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药物临床试验：CTR20231274 | AK127注射液

CTR20231274 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-103

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药物临床试验：CTR20222326 | AZD4547 片

...期或转移性尿路上皮癌患者的II期临床研究 一项开放的评价 AZD4547 联合替雷利珠单抗治疗存在 FGFR 改变的局部晚期或转移性尿路 上皮癌患者的有效性和安全性的II期临床研究 ABSK091-203

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