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药物临床试验:CTR20251650 | 苯胺洛芬注射液
CTR20251650 | 苯胺洛芬注射液
进行
中-招募中 术后镇痛 苯胺洛芬注射液轻度、中度肝功能不全受试者的临床研究 苯胺洛芬注射液在轻度、中度肝功能不全受试者和健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20251644 | 布立西坦片
CTR20251644 | 布立西坦片
进行
中-尚未招募 本品适用于1月龄及以上患者的部分性癫痫发作的治疗 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的长期随访安全性和有效性的多中心、开放、单臂临床试验 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的长期...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
进行
中-尚未招募 成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片
CTR20251492 | SIR9900片
进行
中-尚未招募 感染相关的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR9900在中国健康受试者中的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在中国成年健康受试者中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20251306 | IBI362注射液
CTR20251306 | IBI362注射液
进行
中-尚未招募 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 MASH患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 评估IBI362在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)受试者中的有效性和安全性研究 CIBI362C201
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20251217 | [14C]QY201混悬液
CTR20251217 | [14C]QY201混悬液
进行
中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究 [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究 QY201-103
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20251137 | 注射用HDM2005
CTR20251137 | 注射用HDM2005
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HDM2005治疗晚期实体瘤受试者的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20250944 | HB018口溶膜
CTR20250944 | HB018口溶膜
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹三周期交叉生...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20250742 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20250742 | 美沙拉秦肠溶片
进行
中-招募完成 溃疡性结肠炎(大肠慢性炎症性疾病):用于治疗急性发作和预防复发。 克罗恩病(慢性炎症性肠病):用于治疗急性发作。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20250610 | 乌帕替尼缓释片
CTR20250610 | 乌帕替尼缓释片
进行
中-尚未招募 溃疡性结肠炎 乌帕替尼在中国治疗溃疡性结肠炎的前瞻性观察研究 乌帕替尼在中国治疗溃疡性结肠炎的前瞻性观察研究 P25-085
CDE
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