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药物临床试验:CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒
进行
中-尚未招募 本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244222 | 非奈利酮片
CTR20244222 | 非奈利酮片
进行
中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244170 | AK112注射液
CTR20244170 | AK112注射液
进行
中-尚未招募 转移性胰腺癌 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-210
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244144 | 布瑞哌唑片
CTR20244144 | 布瑞哌唑片
进行
中-尚未招募 1.成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244132 | SJP-0132滴眼液
CTR20244132 | SJP-0132滴眼液
进行
中-尚未招募 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244040 | TQB3911片
CTR20244040 | TQB3911片
进行
中-尚未招募 BCR::ABL融合基因阳性白血病患者 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243918 | 连花清咳颗粒
CTR20243918 | 连花清咳颗粒
进行
中-尚未招募 儿童急性支气管炎(痰热壅肺证) 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎(痰热壅肺证)Ⅱ期临床研究 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
CTR20242253 | GFH375片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
CTR20233976 | Obexelimab注射液
进行
中-招募完成 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(IND...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233629 | HSK31679片
CTR20233629 | HSK31679片
进行
中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价HSK31679片在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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