登记号
CTR20251137
相关登记号
CTR20242207
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期实体瘤
试验通俗题目
一项评估HDM2005治疗晚期实体瘤受试者的安全性和有效性研究
试验专业题目
一项评估HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究
试验方案编号
HDM2005-103
方案最近版本号
2.0
版本日期
2024-12-17
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
周俊
联系人座机
0571-89903599
联系人手机号
18061872796
联系人Email
hdgdzhoujun@eastchinapharm.com
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-拱墅区莫干山路858号华东医药新大楼12A
联系人邮编
310005
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
主要目的：1）评估HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性；2）评估HDM2005 在晚期实体瘤受试者中的初步抗肿瘤活性； 次要目的：1）评估HDM2005的药代动力学（PK）特征；2）评估HDM2005的免疫原性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书
- 在签署知情同意书当天年龄≥18周岁，性别不限
- ECOG评分为0-1分
- 预计生存期大于 3 个月
- 剂量递增阶段：经组织病理学确诊的特定类型晚期实体瘤，根据当前指南，无可用的标准治疗
- 剂量扩展阶段：经组织病理学确诊的特定类型晚期实体瘤，根据当前指南，无可用的标准治疗
- 所有受试者，需同意提供既往2 年内的存档组织（5 张未染色切片）或者新鲜组织用于中心实验室进行ROR1 表达检测
- 需具有至少一处符合实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1 定义的可测量的病灶
- 已从既往抗肿瘤治疗相关的任何AE 中恢复（至≤1 级）
- 受试者有足够的器官和骨髓功能
- 育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕避育措施。
排除标准
- 活动脑转移患者（定义为稳定＜4周，或有症状，或需要抗癫痫药物/激素治疗，或脑膜转移）
- 有症状的脊髓压迫或提示即将发生脊髓压迫的临床或影像学结果
- 卵巢癌：a）透明细胞癌、粘液癌或肉瘤组织，包含以上任何一种组织学的混合肿瘤，或低级别/交界性卵巢肿瘤的患者；b）患有原发性铂类难治性疾病的患者，定义为一线含铂化疗无反应（即无CR或PR）或最后一次铂类药物治疗后3个月内出现疾病进展
- 受试者患有其他原发恶性肿瘤；经充分治疗且无疾病复发证据的非黑色素瘤皮肤癌，经充分治疗且无疾病复发证据的原位癌等除外
- 重度出血性疾病史，如A型血友病、B型血友病、冯维勒布兰德氏病或必须输血或其他医疗干预的自发性出血史
- 慢性胰腺炎病史或6个月内有急性胰腺炎发作史
- 有间质性肺病病史、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史或有临床活动性间质性肺病的任何证据
- 入组前，经过插管引流，VEGF 抑制剂、铂类等药物注入等治疗后，仍未控制或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水
- 既往进行过实体器官移植
- 基线持续存在＞1级周围神经病变
- 存在有临床意义的心、脑血管疾病
- 研究入组时存在已知的需全身治疗的活动性细菌、病毒、真菌、分枝杆菌、寄生虫或其他感染（除外局部皮肤或甲床真菌感染）
- 存在活动性传染病，如HIV感染、活动性乙肝、活动性丙肝、活动性梅毒
- 既往使用过ROR1靶向治疗，或使用过含有MMAE有效载荷的ADC治疗
- 需长期接受全身性皮质类固醇治疗（泼尼松当量超过10 mg/天）或其他免疫抑制药物治疗
- 对HDM2005任何研究干预组分有禁忌症
- 存在药物过敏性休克史、严重食物过敏史、难以控制的哮喘或COPD病史
- 妊娠期、哺乳期或研究期间有妊娠计划的女性受试者
- 有已知的精神疾病或药物滥用史，可能会影响受试者配合研究要求的能力
- 由研究者判定，存在可能会影响研究结果、妨碍受试者全程参与研究或不符合受试者的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室异常的既往或当前证据
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用HDM2005
|
剂型:注射用无菌粉末
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ia期: 剂量限制性毒性（DLT）发生率、不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）和特殊关注不良事件（AESI）的发生率及等级 | 整个治疗周期 | 安全性指标 |
| Ib期：客观缓解率（ORR）；无进展生存时间 | 整个治疗周期 | 有效性指标 |
| Ib期: II期推荐给药剂量(RP2D) | 整个治疗周期 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ia期: ORR、CRR、PRR、PFS、DOR、OS | 整个治疗周期 | 有效性指标 |
| Ib期: AE、SAE 和 AESI 的发生率及等级（基于 CTCAE 5.0） | 整个治疗周期 | 安全性指标 |
| Ia+Ib期：HDM2005、总抗体和MMAE的PK特征 | 整个治疗周期 | 安全性指标 |
| Ia+Ib期：HDM2005免疫原性 | 整个治疗周期 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 叶定伟 | 医学博士 | 教授 | 13701663571 | dwyeli@163.com | 上海市-上海市-上海市东安路270号 | 200032 | 复旦大学附属肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 叶定伟、 张剑 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2025-02-13 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 72 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
