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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-TTVA-001

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药物临床试验：CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 2017L04970/1-3

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药物临床试验：CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液

...招募 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液II期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 PRCL-ZX1305E-24-1

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药物临床试验：CTR20251474 | 注射用HS-20093

...滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 HS-20093-304

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药物临床试验：CTR20251383 | 阿兹夫定片

...中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究 CR-FNC-RI-102

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药物临床试验：CTR20251070 | 注射用HTMC0769

...单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 PY-HTMC0769-I-01

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药物临床试验：CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液

...伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单中心，随机临床试验 雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单中心，随机临床试验 SFH31406-412

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药物临床试验：CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液

...注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究 NTP-F027-003

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药物临床试验：CTR20250550 | 注射用SHR-A1811

CTR20250550 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 SHR-A1811治疗卵巢癌的临床研究 SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的开放、随机、多中心的III期临床试验 SHR-A1811-315

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药物临床试验：CTR20250527 | ZX2021注射液

... 超重或肥胖 ZX2021在非糖尿病的超重或肥胖受试者的II期临床试验 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价ZX2021注射液的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZX2021-II-WL

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