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药物临床试验:CTR20180668 | 诺丽通颗粒
...头痛气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 诺丽通颗粒治疗频繁阵发性紧张型头痛(Frequent paroxysmal tension type headache)(气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验方案 天津中医药大学第...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液
...安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期
临床
研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期
临床
研究 HB0030-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片
...产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期
临床
研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的I 期
临床
研究 2021-523-00CH1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220226 | QR052107B片
...受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 QR052-1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究 JY190701
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811注射液
...MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
临床
研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期
临床
试验 9MW3811-2023-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液
...人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ期
临床
试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验(Ⅲ期) ART-2021-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230559 | GR1802注射液
...性荨麻疹 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中的一项
临床
试验 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的安全性、药代动力学、免疫原性和初步药效II期多中心
临床
试验 GR1802-008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的
临床
研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期
临床
研究 LM101-01-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221320 | 注射用TNP-2092
... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期
临床
试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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