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药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液

CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液治疗DR的临床试验 RC28-E注射液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
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药物临床试验:CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-07;版本号:1.1和1.0
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药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗

... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-06-I-2023001
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药物临床试验:CTR20233549 | BR201注射液

...®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BR201-101
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药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液

CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液治疗DR的临床试验 RC28-E注射液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
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药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液

...肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ期临床试验 SYHX2008-002
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药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42

...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 HLX42-FIH101
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药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂

...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003
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药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂

...原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT101
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药物临床试验:CTR20240534 | 布瑞哌唑片

...的激越的按需(“prn”)治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-19
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