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药物临床试验:CTR20170439 | Vilaprisan
CTR20170439 | Vilaprisan 主动终止 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的安全性和有效性 评价vilaprisan与标准治疗相比在子宫肌瘤受试者中的安全性和有效性的开放平行组随机多
中心
的
研究
16953; v.8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液
... UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床
研究
多
中心
、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在类风湿关节炎患者中Ⅲ期临床
研究
UBP1211-2016-Ⅲ;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190138 | 埃索美拉唑镁肠溶片
...消化性溃疡复发 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶片健康受试者空腹餐后、单
中心
随机开放、三周期三序列部分重复交叉的人体生物等效性
研究
DX-1806015;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期
研究
比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的三期、随机、双盲、多
中心
研究
JS001-021-III-ESCC;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210221 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...性溃疡复发。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(空腹苹果酱撒布) 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊与参比制剂在健康成年受试者空腹(苹果酱撒布)状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202367 | 阿奇霉素颗粒
...旋体的合并感染)。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性
研究
阿奇霉素颗粒单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、交叉设计空腹健康受试者人体生物等效性
研究
QL-YK1-032-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
... HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床
研究
评价HLX10联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机双盲多
中心
Ⅲ期临床
研究
HLX10-004-NSCLC303,1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170694 | Nivolumab注射液;Nivolumab安慰剂;Ipilimumab安慰剂
...癌 Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期
研究
Nivolumab, Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线化疗后的广泛期小细胞肺癌的随机、多
中心
、双盲、3期
研究
CA209451
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液
...骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床
研究
一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液(CART-BCMA)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多
中心
临床
研究
B03B00301-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗
...ER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床
研究
一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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