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药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片

... 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示,厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片

... 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片(90 mg)人体生物等效性研...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片

... 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片(90 mg)人体生物等效性研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

眉山心脑血管病医院

...据即时传输、永久保存,研究者可及时查阅受试者的检查结果,便于医疗判断及溯源性检查。全院门诊、住院病历以及相关检查报告单等原始资料,均可实现溯源管理,极大方便了上级主管部门、申办方对相关临床试验项目数据...
机构 发布于2年前 330 次浏览

昆明同仁医院

...道德、坚守学术诚信,保证试验过程科学、规范,数据和结果真实、可靠,为申办者提供良好的服务,切实保障临床试验各参与方应有权益。热忱欢迎国内外药物/医疗器械研发单位在我机构开展临床试验!
机构 发布于1年前 102 次浏览

药物临床试验:CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)

...癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 9至14岁女孩接种两剂V503与20至26岁女性接种三剂的比较研究 一项以三剂免疫程序接种九价HPV疫苗(V503)的20至26岁中国女性为对照,在9至14岁中...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250404 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅳ)

...对血糖控制和心血管事件的作用以及人群方面研究的研究结果(见说明书【注意事项】、【药物相互作用】和【临床试验】)。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者中进行的单中心...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

晋城市人民医院药物/医疗器械临床试验机构

...质量管理,电子病历信息化管理,确保了试验数据及检测结果真实、准确、可溯源。
机构 发布于1年前 179 次浏览

揭阳市人民医院

...的试验方案实施,保护受试者权益、获得科学可靠的试验结果
机构 发布于7年前 2902 次浏览

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