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药物临床试验:CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)

...癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染 重组人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil 9免疫原性比较III期临床试验 随机、盲法、阳性对照(九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母))评价16-26岁女性...
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宾县人民医院

...系,能充分保障药物或医疗器械试验过程规范以及数据和结果的科学、真实、可靠。
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上海市浦东新区周浦医院

...的医学伦理原则;保证药物临床试验过程规范,‌数据和结果的科学、‌真实、‌可靠,‌保护受试者的权益和安全。诚意欢迎生物医药及器械企业或多中心牵头医院咨询接洽!
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甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)

...选确定;⑥受理审查通过后,机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通知函;⑦项目组凭立项通知函,按照伦理相关要求递交文件至伦理进行审查;⑧请联系药品管理员以考查药房环境、沟通药品管理费以及管理细节等;⑨...
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河源市人民医院

...者权益和安全,科学实施临床试验以获得真实可靠的试验结果。我院建设临床试验机构,旨在建立高水平临床试验中心,为医院临床试验提供平台,同时为河源市医疗领域对接国内外临床最新治疗方法及规范化操作流程提供渠道...
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新疆维吾尔自治区中医医院

...构。从项目立项、受试者入组、医嘱、受试者检查和检验结果查询、试验药领取、受试者出组等系列操作均在平台上完成,保证临床试验数据的真实、有效、及时、可溯源,实现了临床试验数据与常规诊疗过程的数据共享及有效...
机构 发布于10年前 1802 次浏览

京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

...一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。 五、检查结果评定 检查结果按机构、伦理委员会、专业、Ⅰ期临床试验研究室四部分分别评定。 (一)各检查部分均未发现严重缺陷,且一般缺陷≤20%,判定为通过首次备案检...
文章 发布于4年前 4807 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20222765 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...感性。采集标本后即可以开始使用吗啉硝唑,在获知药敏结果后再作相应的调整。 依据本品目前的临床试验数据,本品适用于敏感细菌引起的成人(≥18岁)下列感染: 1、妇科盆腔炎(包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

江西省胸科医院

...究者提供良好的临床试验服务,保证临床试验过程规范,结果真实可信,受试者的权益得到最大限度的保护。   联系人:刘瑜 (机构办秘书)  联系电话:13807083660 邮  箱:lcsyxk1@163.com
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药物临床试验:CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...感性。采集标本后即可以开始使用吗啉硝唑,在获知药敏结果后再作相应的调整。 依据本品目前的临床试验数据,本品适用于敏感细菌引起的成人(≥18岁)下列感染: 1、妇科盆腔炎(包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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