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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（...

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...结核杆菌感染诊断，可用于辅助结核病的临床诊断（皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 考察重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融...

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药物临床试验：CTR20192441 | 利福平胶囊

...果治疗期间培养持续显阳性则应进行药敏试验。如果测试结果显示对利福平耐药或患者对治疗无反应则应修改药物治疗方案。 利福平胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期自身交叉，空腹状...

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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

...关《中华人民共和国卫生行业标准》，采用TB-PPD皮肤试验结果强阳性（硬结平均直径≥15mm或局部出现水泡、坏死）且经X线胸片检查排除活动性肺结核者。 2. 本品也可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分...

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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

...关《中华人民共和国卫生行业标准》，采用TB-PPD皮肤试验结果强阳性（硬结平均直径≥15mm或局部出现水泡、坏死）且经X线胸片检查排除活动性肺结核者。 2. 本品也可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分...

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药物临床试验：CTR20201758 | 利福平胶囊

...治疗期间培养持续显示阳性则应进行药敏试验。如果测试结果显示对利福平耐药和患者对治疗无反应，则应修改药物治疗方案。结核病 利福平适用于治疗各种类型的结核病。在短期治疗的初始阶段推荐使用含利福平、异烟肼和...

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药物临床试验：CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门生殖器病变、巴氏检查结果异常以及持续感染。 九价人乳头瘤病毒疫苗在中国女性中的免疫桥接研究 评价九价人乳头瘤病毒疫苗（V503）在9-45岁中国女性中免疫原性和安全性的3期开放性临床...

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潍坊市第二人民医院

...研究者提供高效的质量管理，保证试验过程的规范，试验结果的真实可靠，保障受试者的权益。 1.立项申办方/CRO申请立项前需要与GCP机构办公室进行初步沟通，如意向达成，申办方/CRO根据《药物临床试验立项文件清单》准备立...

机构 发布于5年前 1247 次浏览