首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0154秒
广州医科大学附属第三医院
...儿救治
中心
,是国家药物临床试验机构和国家干细胞临床
研究
备案机构,是广东省法医物证司法鉴定机构和贺林院士新医学临床转化工作站。该院学科齐全、特色专科突出、技术力量雄厚、多学科综合优势强大,在广东省和华南...
机构
发布于
10年前
4363 次浏览
药物临床试验:CTR20130942 | 百灵安神片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的临床
研究
百灵安神片治疗失眠症(心血亏虚、肾精不足证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床
研究
2010002P3A04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171275 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
...素瘤 OrienX010瘤内注射治疗不可切除黑色素瘤的II期临床
研究
OrienX010瘤内注射治疗不可切除的IIIb/IIIc期及IV期(M1a/M1b)黑色素瘤的前瞻性、多
中心
、随机、开放、阳性对照II期临床
研究
OrienX010-II-21;方案4.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233356 | 盐酸达泊西汀片
...数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232781 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2023-024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期
研究
。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AAA617)单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AAA617)联合雄激素受体抑制剂的国际多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期
研究
。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AAA617)单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AAA617)联合雄激素受体抑制剂的国际多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片
...(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50mg)与参比制剂妙纳(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多
中心
研究
MK-1308-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床
研究
一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单
中心
、剂量递增
研究
HMO-JS001-I-CRP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
589
590
591
592
593
594
595
596
597
598
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部