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药物临床试验:CTR20233882 | 注射用甲磺酸普依司他
...性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的IIa期临床
研究
一项评价注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放标签、多
中心
IIa ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244906 | 阿司匹林肠溶片
...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100mg)人体生物等效性
研究
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性
研究
LWY21039B-CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多
中心
研究
MK-1308-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232404 | 地塞米松眼用植入剂(用于泪小管)
...疼痛 DEXTENZA治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的3期临床
研究
一项评价地塞米松眼用植入剂(用于泪小管)治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的安全性和有效性的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
3期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床
研究
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251377 | BMS-986489 (BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC)
... BMS-986489 在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中的1 期
研究
一项在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中评价BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、单臂、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251182 | 替格瑞洛片
...动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
西安市第一医院
...陕西省临床重点专科,眼科是国家眼耳鼻喉疾病临床医学
研究
中心
陕西省分
中心
,神经内科是西安市临床重点专科。年门诊量90余万人,出院患者6万余人。医院临床试验机构备案专业有眼科、心血管内科、神经内科、检验科。近...
机构
发布于
3年前
875 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...蜀山湖路350号 1.右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性
研究
预试验 2.评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗(TPC)在既往至少两种化疗方案治疗失败的人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临...
机构
发布于
4年前
749 次浏览
赣州市第五人民医院
...市级医学领先学科2个(肝病科、结核科);赣州市肝病
研究
所和赣州市呼吸病防治
研究
所,是赣州市感染病、结核病、呼吸内科、尘肺病、传染病护理诊疗质量控制
中心
挂靠单位,是赣州市医学会感染病学、肝病、结核病、呼...
机构
发布于
5年前
587 次浏览
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