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药物临床试验:CTR20251777 | 吡格列酮二甲双胍片
...不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片生物等效性
研究
评估受试制剂吡格列酮二甲双胍片(规格:15 mg/500 mg)与参比制剂吡格列酮二甲双胍片(规格:15 mg/500 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251190 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性
研究
HQ-20250220SKXS
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊
...使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的III期临床
研究
左氨氯地平贝那普利胶囊(2.5mg /10mg)用于盐酸贝那普利片(10mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240355 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液
...饮食运动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床
研究
Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
DFBT-JY09-DM-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
... CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD
研究
一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学的多
中心
、单臂、开放临床
研究
CM310-101010
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂
...次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床
研究
评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多
中心
、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液
...伊立替康氟脲苷脂质体注射液)安全性和初步疗效的临床
研究
在晚期实体瘤患者中评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液)安全性和初步疗效的多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
LY01616/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220578 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球
...人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性
研究
的多
中心
III期临床试验 LS009-21-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212946 | GNC-035四特异性抗体注射液
...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I期临床
研究
评估GNC-035 四特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、1期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232781 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2023-024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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