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药物临床试验：CTR20202366 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性研究 阿奇霉素颗粒单中心、随机、开放、单次给药、交叉餐后健康人体生物等效性研究 QL-YK1-032-02

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药物临床试验：CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 SA...

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药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

...血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局、阳性药物对照的Ⅲ期临床研究 CRAD-001-03

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药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

...治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究 DREAMM 7：一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药在复发性/难治性多发性骨髓瘤受...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20240355 | Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液

...饮食运动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 DFBT-JY09-DM-301

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药物临床试验：CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊

...使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的III期临床研究 左氨氯地平贝那普利胶囊（2.5mg /10mg）用于盐酸贝那普利片（10mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟...

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药物临床试验：CTR20244636 | 注射用盐酸兰地洛尔

...治疗手术期心动过速性心律失常III期有效性和安全性临床研究 注射用盐酸兰地洛尔治疗手术期心动过速性心律失常有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 EP-LDLE-3

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