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药物临床试验:CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床
研究
一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合治疗或单药在晚期肝细胞癌(HCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多
中心
Ⅱ期临床
研究
HLX07-HCC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...成 三阴性乳腺癌 JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC
研究
JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多
中心
、随机、双盲对照
研究
JS001-026-III-TNBC(NABP201801)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片
...ralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗与多西他赛治疗的 III 期
研究
一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较Ceralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230112 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌的临床
研究
比较盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨与卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌受试者的随机、开放、阳性对照、多
中心
Ш期临床
研究
HE071-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241247 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2024-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性
研究
评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片(规格:厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg)与参比制剂安博诺®(规格:每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)在健康成年参与者餐...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130046 | DU-6859a片(第一三共株式会社提供)
...细菌性 DU-6859a治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性的
研究
DU-6859a治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性的临床试验(随机、开放、多
中心
、莫西沙星对照
研究
) DU6859-A-A302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...PTCL) F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床
研究
F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
、Ⅱ期临床
研究
NTP-F520-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的
研究
(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那肽注射液(PB-119)对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
PB1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片
...患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性
研究
合肥国药诺和有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)与持证商为Merck Kft,生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片(康忻安®,5 mg/5 mg)在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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