为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0163秒

药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶受体抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 合肥国药诺和有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片（规格：5 mg/5 mg）与持证商为Merck Kft，生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片（康忻安®，5 mg/5 mg）在中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开放、...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶受体抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变的...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...性高血压。 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）人体生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）（规格：10 mg:5 mg）与参比制剂开素达®（规格：10 mg:5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后中至重度疼痛的安全性和有效性研究 DTI-BJBA-Ⅲ

CDE 发布于2月前 0 次浏览

重庆医科大学附属巴南医院

...染病专业备案、肿瘤专业备案；2023年通过Ⅰ期临床试验研究中心-生物等效性专业和呼吸内科专业备案。机构组织架构清晰，各级人员资质符合国家相关要求，均经过GCP培训并获得证书。组织架构：机构主任苏立机构副主任张志...

机构 发布于3年前 764 次浏览

药物临床试验：CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01

CDE 发布于9月前 0 次浏览