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药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
...缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xe...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
...003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 进行中-招募完成 作为最大
耐受
他汀类药物治疗的辅助药物,以降低甘油三酯(TG)水平升高(≥150 mg/dL)的成人患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药
耐受
性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181374 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...国复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 JZB28-I/SCCHN;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01;V 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液
...患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体
...her2和曲妥珠单抗在健康男性中的药代动力学、安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、双盲、平行对照试验 2018L02903-I;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...人粒细胞刺激因子注射液在中国健康受试者单次给药人体
耐受
性和PK/PD Ia 期临床研究 ASK-LC-101-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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