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药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-035_101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251377 | BMS-986489 (BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC)
...BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂)的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的开放标签、单臂、多中心、1 期研究 CA2450002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
...估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003;V2.1;2019年3月12日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-01-CTP;v3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230587 | 枸橼酸托法替布缓释片
...替布缓释片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)人体生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...D-1单克隆抗体注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药
耐受
性和药代动力学研究 HMO-JS001-I-CRP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体拮抗剂滴眼液
...胞介素-1受体拮抗剂滴眼液(rhIL-1Ra)在健康志愿者中的
耐受
性和药代动力学试验 A161226-CRP;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液
...生血管性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者的安全性、
耐受
性和初步疗效的I期临床试验 STW2018-AMD-1A;V3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液
...癌)、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不
耐受
、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和
耐受
性的I期临床试验和评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在65周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 JSCTV143
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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