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药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性和有效性的随机、对照、开放II期临床研究 SYH2065-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性和有效性的随机、对照、开放II期临床研究 SYH2065-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130113 | DU-176b片(艾多沙班)(第一三共株式会社)
...究艾多沙班在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和
耐受
性的一项随机、开放临床试验 DU176b-A-A144
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)
...组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、
耐受
性随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 ZJHY19-005; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、
耐受
性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001;2.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
...MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 MBS301-CT01;V2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液
...慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-035-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液
...慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-035-105
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液
...估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性( AMD)患者中单次给药
耐受
性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101;V3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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