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药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康志愿者中的
耐受
性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S;1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片
...性关节炎。托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(抗风湿药)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片空腹及餐后人体吸...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液
...患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液
...复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液
...复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003;5.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和
耐受
性II期临床研究 KN026-202;V1.1版,2019年03月02日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)
...(D-EC)在3周岁至17周岁、66周岁至75周岁人群中的安全性和
耐受
性IIb期临床试验 SV-D-EC-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液
...化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期
耐受
性、PK/PD试验 PEG-IFN-α2b 01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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